Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

PAL-ANGI : Essai de phase 2 randomisé évaluant le bénéfice d'une chimiothérapie métronomique par cyclophosphamide par rapport à un traitement par acétate de mégestrol chez des patients en situation d'impasse thérapeutique carcinologique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie métronomique (administrée en continu et à faibles doses) par cyclophosphamide par rapport à un traitement de support par acétate de mégestrol chez des patients ayant un cancer à un stade avancé (excepté cancers du sein). Les patients seront répartis de façon aléatoire entre deux groupes de traitement. Dans le premier groupe, les patients recevront du cyclophosphamide par voie orale 2 fois par jour. Dans le deuxième groupe, les patients recevront de l'acétate de mégestrol par voie orale 1 fois par jour. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou intolérance. Deux évaluations du traitement seront faites au cours du premier mois de traitement puis 1 fois par mois pendant les 3 mois suivants et enfin au bout de 6 mois de traitement. Une dernière visite aura lieu 1 mois après la dernière prise du médicament.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Chimiothérapie, Soins Palliatifs,

NAVI : Étude visant à identifier les différents paramètres impliqués dans les survenue des nausées et vomissements au cours du premier cycle de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’identifier les différents paramètres impliqués dans la survenue des nausées et vomissements au cours du premier cycle de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer. Les patients complèteront avant le début de la chimiothérapie : - un questionnaire de satisfaction du dispositif d’annonce, - un questionnaire d’anxiété et de dépression, - un questionnaire de qualité de vie, - une feuille de renseignements personnels. Le questionnaire de qualité de vie sera également complété lors du début de la deuxième cure de chimiothérapie Les patients auront également une prise de sang supplémentaire en complément du bilan standard pour la chimiothérapie. Les patients complèteront chez eux pendant cinq jours, un questionnaire d’évaluation de la survenue de nausées et de vomissements, ainsi qu’un cahier de recueil des traitements habituels (nom du médicament, posologie) et des traitements anti émétiques prescrits par le médecin.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Chimiothérapie,

MnDPDP-K04 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du mangafodipir dans la prévention de la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine, chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du mangafodipir dans la prévention des effets neurotoxiques de l’oxaliplatine, chez des patients ayant un cancer, sous traitement par oxaliplatine (chimiothérapie). Les patients recevront une perfusion de mangafodipir (30 minutes) immédiatement après chaque perfusion d’oxaliplatine, en l'absence de progression de la maladie ou de la neuropathie et en l'absence d'intolérance.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Chimiothérapie,